帮助药品上市许可持有人有效管理项目、采购、生产、质量、经销等全部业务环节
MAH持证人一体化管理系统是上海珩延信息科技有限公司专为药品上市许可持有人设计的全面管理系统,致力于帮助药品上市许可持有人有效的在项目管理、采购管理、GMP委托生产管理、GMP质量管理、产品经销配送、库存管理、质量管理、药物警戒管理等全部业务环节。
系统采用先进的技术架构,具有高度的灵活性和可扩展性,能够满足不同规模MAH持证人的需求。同时,系统集成了AI技术,提供智能数据分析和预测功能,帮助企业做出更明智的决策。
联系我们药品研发项目管理,进度跟踪,任务分配与管理。
GMP委托生产协议管理,生产进度跟踪,质量控制。
GMP质量管理,偏差管理,CAPA管理,质量审计。
不良反应报告管理,信号检测,风险评估。
产品经销管理,物流配送跟踪,库存管理。
项目进度分析,质量分析,销售分析,成本分析。
涵盖项目管理、采购管理、委托生产管理、质量管理、药物警戒等全部业务环节,实现一体化管理。
系统严格遵守GMP等相关法规要求,确保MAH持证人的运营合规。
利用AI技术进行数据分析,提供智能预测和决策支持,优化管理流程。
系统具有高度的灵活性和可扩展性,能够根据MAH持证人的发展需求进行定制和升级。
适用于药品上市许可持有人,管理全部业务环节。
适用于制药企业,管理药品研发、生产、质量等环节。
适用于医药研发公司,管理研发项目和临床试验。
客户是一家药品上市许可持有人,通过实施我们的MAH持证人一体化管理系统,实现了全部业务环节的一体化管理,提高了运营效率和合规性。
运营效率提升30%
合规风险降低40%
管理成本降低25%